A Pró-Cura

A Esclerose Lateral Amiotrófica é uma enfermidade degenerativa rara e que ainda não possui cura. A ELA acomete pessoas do mundo inteiro, sem distinção de gênero, etnia, faixa etária ou mesmo hábitos de vida.

A Pró-Cura foi fundada para promover assistência social e auxiliar pacientes com ELA a terem mais qualidade de vida através de doação de insumos, empréstimos de aparelhos e capacitação de profissionais e cuidadores com eventos, palestras, workshops e demais ações. 

Foto: Viviane Karkow, portadora de ELA há mais de 15 anos.

Nosso Impacto

Nosso Impacto

General Villas Bôas (paciente de Esclerose Lateral Amiotrófica),
Xuxa e o Maestro João Carlos Martins são algumas das pessoas que apoiam a Pró-Cura.

Notícias da Pró-Cura

Matérias e informações de tudo que acontece no mundo e no Brasil,
sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica – ELA

Eventos

Nossos Incríveis Parceiros

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Saiba Como Obter o BIPAP

Todos pacientes de ELA tem direito ao BIPAP

Associação Pró-Cura da ELA

Associação Pró-Cura da Esclerose Lateral Amiotrófica – ELA, é formada por pacientes, familiares, cuidadores, amigos de pacientes e profissionais da saúde ligados diretamente a ELA.

Como Ajudar?

Existem várias formas, se você pretende fazer uma doação ligue para nós ou clique aqui e saiba como ajudar.

Atendimento

De segunda a sexta-feira, das 9h às 17h

Informações

Para informações, reclamações e sugestões, ligue para nós ou envie e-mail:

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