
O 9º Simpósio da Pró-Cura da ELA foi um sucesso!
O 9º Simpósio da Associação Pró-Cura da ELA, realizado nos dias 29 e 30 de junho, no campus Indianópolis da UNIP em São Paulo, foi
A Esclerose Lateral Amiotrófica é uma enfermidade degenerativa rara e que ainda não possui cura. A ELA acomete pessoas do mundo inteiro, sem distinção de gênero, etnia, faixa etária ou mesmo hábitos de vida.
A Pró-Cura foi fundada para promover assistência social e auxiliar pacientes com ELA a terem mais qualidade de vida através de doação de insumos, empréstimos de aparelhos e capacitação de profissionais e cuidadores com eventos, palestras e demais ações.
Nosso Impacto

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Notícias da Pró-Cura
Matérias e informações de tudo que acontece no mundo e no Brasil, sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica – ELA.

O 9º Simpósio da Associação Pró-Cura da ELA, realizado nos dias 29 e 30 de junho, no campus Indianópolis da UNIP em São Paulo, foi

Doações através de compra de livros O livro “Na Estrada da Vida” do nosso amigo e parceiro Fábio Carvalho chegou em sua 3ª edição no final de 2024.

No dia 23 de junho de 2022 foi lançado o livro “A Vida é Bela – Como aprender com ELA” de autoria de Maria Lúcia
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Nossos Incríveis Parceiros
Associação Pró-Cura da ELA
Associação Pró-Cura da Esclerose Lateral Amiotrófica – ELA, é formada por pacientes, familiares, cuidadores, amigos de pacientes e profissionais da saúde ligados diretamente a ELA.
Existem várias formas, se você pretende fazer uma doação ligue para nós ou clique aqui e saiba como ajudar.
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De segunda a sexta-feira, das 9h às 17h
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