O 9º Simpósio da Pró-Cura da ELA foi um sucesso!
O 9º Simpósio da Associação Pró-Cura da ELA, realizado nos dias 29 e 30 de junho, no campus Indianópolis da UNIP em São Paulo, foi
Menu
A Pró-Cura
A Esclerose Lateral Amiotrófica é uma enfermidade degenerativa rara e que ainda não possui cura. A ELA acomete pessoas do mundo inteiro, sem distinção de gênero, etnia, faixa etária ou mesmo hábitos de vida.
A Pró-Cura foi fundada para promover assistência social e auxiliar pacientes com ELA a terem mais qualidade de vida através de doação de insumos, empréstimos de aparelhos e capacitação de profissionais e cuidadores com eventos, palestras, workshops e demais ações.
Foto: Viviane Karkow, portadora de ELA há mais de 15 anos.
Nosso Impacto
Nosso Impacto
General Villas Bôas (paciente de Esclerose Lateral Amiotrófica),
Xuxa e o Maestro João Carlos Martins são algumas das pessoas que apoiam a Pró-Cura.
Notícias da Pró-Cura
O 9º Simpósio da Associação Pró-Cura da ELA, realizado nos dias 29 e 30 de junho, no campus Indianópolis da UNIP em São Paulo, foi
A segunda edição do maior encontro de motos em prol da Esclerose Lateral Amiotrófica contou com aproximadamente 1.500 participantes e foi realizada no domingo na
Doações através de compra de livros O livro “Na Estrada da Vida” do nosso amigo e parceiro Fábio Carvalho chegou em sua 2ª edição em
Eventos
Nossos Incríveis Parceiros
Associação Pró-Cura da ELA
Associação Pró-Cura da Esclerose Lateral Amiotrófica – ELA, é formada por pacientes, familiares, cuidadores, amigos de pacientes e profissionais da saúde ligados diretamente a ELA.
Existem várias formas, se você pretende fazer uma doação ligue para nós ou clique aqui e saiba como ajudar.
Atendimento
De segunda a sexta-feira, das 9h às 17h
Informações
Para informações, reclamações e sugestões, ligue para nós ou envie e-mail:
