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Associação Pró-Cura da ELA e Netfarma se unem para impulsionar Desafio do Balde de Gelo no Brasil

Em parceria com a Netfarma, Associação Pró-Cura da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) reativa o Desafio do Balde de Gelo nas redes sociais, lança página no site da farmácia online para divulgar informações sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica, e oferece carteirinha especial de segurança para download pelos portadores da doença.

São Paulo, xx de agosto de 2015 – A Netfarma, farmácia megastore digital, e a Associação Pró-Cura da ELA, anunciam uma parceria para implementar importantes ações que visam a conscientização da sociedade a respeito da Esclerose Lateral Amiotrófica, doença neurodegenerativa, progressiva e fatal, caracterizada pela degeneração dos neurônios motores. O Desafio do Balde de Gelo 2015 tem como mensagem “Todo agosto, até uma cura”, e participam da campanha os membros da Aliança Internacional de Associações de ELA/doença do neurônio motor – International Alliance of ALS/MND Associations.

Nas redes sociais, as ações que envolvem o desafio já estão acontecendo desde o início do mês e agora a Netfarma impulsiona esta atividade. Em uma página na Internet: www.netfarma.com.br/associacaoela , disponibilizadas agora pela farmácia, estão informações importantes sobre a doença, além da disponibilização para download da carteirinha que pode salvar a vida de pacientes com ELA em situações de emergência.

Estamos, mais uma vez, trazendo a visibilidade da campanha do Desafio do Balde de Gelo no Brasil. Para este ano, já começamos mais estruturados, contando com parcerias importantes como a Netfarma, que visam gerar conscientização sobre a ELA, para o benefício de pacientes, cuidadores, familiares, médicos e todos os envolvidos”, afirma Jorge Abdalla, diretor presidente da Associação Pró-Cura da ELA.

A ELA, ou Esclerose Lateral Amiotrófica, é uma doença neurodegenerativa progressiva e fatal, caracterizada pela degeneração dos neurônios motores – as células do sistema nervoso central que controlam os movimentos voluntários dos músculos, e com a sensibilidade preservada. Em torno de 2.500 pessoas são diagnosticadas com ELA anualmente no Brasil. A incidência em nosso país está entre duas a quatro em cada 100 mil pessoas e a prevalência é de que mais de 15 mil brasileiros sejam pacientes de ELA. A expectativa de vida desta doença é variável e muitas pessoas vivem com qualidade de vida por mais de cinco, dez e em alguns casos até vinte anos. Mais da metade de todos os pacientes vivem mais de três anos após o diagnóstico.

Junto à Associação Pró-Cura da ELA, esperamos ajudar a trazer mais conscientização sobre essa doença no Brasil. Lançamos o desafio nas nossas redes sociais e desafiamos outras organizações a fazer o mesmo. O serviço online da Netfarma facilita a vida de pacientes e cuidadores, proporcionando maior independência. Estamos oferecendo descontos em medicamentos e produtos de uso contínuo usados pelos portadores de ELA, afirma Diogo França, Relacionamento Social da Netfarma.

Além de trazer a comodidade da compra online aos pacientes, a Netfarma, em parceria com a Associação Pró-Cura da ELA, colocou em sua página uma carteirinha especial, acessível e gratuita, para download. Elaborado pela Dra. Ana Lúcia Langer, o material traz informações sobre medicamentos, procedimentos de oxigenação, contraindicações entre outras, que podem salvar a vida de pacientes com ELA em uma emergência.

Assim como aqueles que possuem alguma alergia a medicamentos devem andar munidos desta informação, para os pacientes de ELA é vital que o socorrista ou profissional da saúde saiba quais procedimentos seguir, pois é comum vermos erros nos primeiros socorros, explica Abdalla.

Desafio do Balde de Gelo

O Desafio do Balde de Gelo iniciado em 2014, se tornou conhecido com a adesão de muitas celebridades que participaram da ação, tomando baldes de água gelada e fazendo doações em dinheiro para as associações em todo o mundo. No Brasil, a Associação Pró-Cura da ELA recebeu mais de meio milhão de reais em doações na ocasião. A verba foi investida em assistência social para os pacientes, por meio da compra de aparelhos que são emprestados aos pacientes que já judicializaram o pedido e não o conseguem em tempo hábil. Com a visibilidade, as iniciativas públicas e privadas também se mobilizaram para apoiar os pacientes.

O objetivo do Netfarma Social é dar continuidade à visibilidade que a ELA ganhou no ano passado, com informações precisas sobre a doença e a divulgação de como a sociedade pode ajudar as instituições que tratam os pacientes com ELA.

Quem quiser colaborar com a Associação, com qualquer valor, basta fazer um depósito na conta:

Banco Bradesco (237)

Agência: 2962-9
Conta corrente: 2988-2

Razão Social: Associação Pró-Cura da Esclerose Lateral Amiotrófica
CNPJ: 18.989.225/0001-88

Os pacientes agradecem!

Sobre a Associação Pró-Cura da ELA – Associação Pró-Cura da ELA existe desde 2013 e já conta com mais de 6 mil associados em sua base. Além disso, possui uma rede de contatos diários com mais 10 mil pessoas, entre pacientes, familiares e profissionais de saúde. A missão da Pró-Cura é promover assistência social, por meio do auxílio aos pacientes e familiares de ELA. A Associação faz parte da International Alliance of ALS/MND Associations (Aliança Internacional de Associações de ELA/doença do neurônio motor), uma corrente internacional com membros de 30 países, sendo uma das referências quando o assunto é ELA no mundo. Para mais informações, acesse: www.procuradaela.org.br

Para assistir ao vídeo institucional da Associação, clique aqui.

Sobre a NetfarmaUm dos maiores e-commerces de saúde do Brasil, a farmácia megastore 100% digital comercializa todos os produtos de saúde, fitness, higiene, perfumaria, beleza, medicamentos, dermocosméticos e suplementos alimentares, para atender às necessidades do consumidor de qualquer lugar do Brasil. Através do site Netfarma.com.br, do Aplicativo Netfarma Acha ou do call center (11) 4619-8800, é possível comprar remédios e produtos de saúde e beleza com segurança, rapidez, facilidade, melhores preços e condições especiais de pagamento. Fundada em 2012, a Netfarma faz entregas expressas para todos os estados brasileiros e prioriza o cuidado e discrição com a entrega. Na #netbox, o pedido fica protegido e chega intacto ao consumidor, que ainda pode receber brindes. A Netfarma conta com o selo Diamante da e-bit, concedido às empresas que demonstram comprometimento com a satisfação do consumidor.

Agência de Comunicação (NETFARMA):

Agência Comunicado

Caroll Almeida/ Daniela Loreto/ Cecilia Loreto Mack

Tel.: + 55 (11) 3661-0361 / (11) 3297-9031

caroll@agcomunicado.com.br

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Contatos para Imprensa Associação Pró-Cura da ELA

Lilian Diniz

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(11) 3042-3326 | (11) 99686-9618

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