Com conquistas, Associação Pró-Cura da ELA celebra seu segundo aniversário
Após arrecadações com o Balde de Gelo, associação pôde melhorar sua rede de assistência social Hoje, 26 de junho, a Associação Pró-Cura da ELA comemora seu segundo aniversário. Nestes dois anos a associação, que tem como missão promover assistência social, por meio do auxílio aos pacientes e familiares de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), pôde sentir […]
aboutCOM renova seu compromisso social como assessoria de imprensa da Associação Pró-Cura da ELA
Boa tarde, Tudo bem? Por mais um ano a aboutCOM, agência especializada em diagnósticos de comunicação, é a assessoria de imprensa da Associação Pró-Cura da ELA. A Associação Pró-Cura da ELA existe desde 2013 e já conta com mais de 6 mil associados em sua base. Além disso, possui uma rede de contatos diários com […]
Associação Pró-Cura da ELA e Netfarma reativam o Desafio do Balde de Gelo no Brasil
Em parceria com a Netfarma, Associação Pró-Cura da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) reativa o Desafio do Balde de Gelo nas redes sociais, lança página no site da farmácia online para divulgar informações sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica, e oferece carteirinha especial de segurança para download pelos portadores da doença. São Paulo, xx de agosto de […]
Associação Pró-Cura da ELA e Netfarma se unem para impulsionar Desafio do Balde de Gelo no Brasil
Em parceria com a Netfarma, Associação Pró-Cura da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) reativa o Desafio do Balde de Gelo nas redes sociais, lança página no site da farmácia online para divulgar informações sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica, e oferece carteirinha especial de segurança para download pelos portadores da doença. São Paulo, xx de agosto de […]
Evento Pró-Cura da ELA
O Evento da Pró-Cura da ELA, em alusão ao Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica foi realizado no dia 07/11/2013, das 14h às 18h no Auditório Nereu Ramos, na Câmara dos Deputados (Brasília-DF). Compareceram todos os palestrantes convidados, entre eles, a Dra. Lygia da Veiga Pereira, Professora Titular e Chefe do Laboratório Nacional de Células-Tronco […]
Brasil tem 13 milhões de pessoas com doenças raras
Segundo pesquisa da Interfarma, divulgada pela BBC há estimados 13 milhões de pessoas com doenças raras no Brasil, número superior à população da cidade de São Paulo. O estudo diz ainda que diante da falta de uma política nacional para lidar com esse tipo de doença – cujo conceito, ainda que não seja unânime, é […]
Já somos mais de 5000 !
O grupo de usuários do Pró-Cura da ELA no Facebook já contabiliza mais de 5000 usuários. É gente necessitando e provendo informação, nos ajudando a mapear um retrato da ELA no Brasil. E você? Conhece alguém que queira ou precise participar? Junte se a nós, clique aqui e venha para nosso grupo no FB!
Entenda como é a evolução da esclerose lateral amiotrófica
O programa Bem Estar da Rede Globo de televisão dedicou um bloco para explicar ao público geral um pouco sobre a ELA. Vocês podem visualizar como foi o programa através do vídeo neste link: http://globotv.globo.com/rede-globo/bem-estar/v/entenda-como-e-a-evolucao-da-esclerose-lateral-amiotrofica/2681124/
