Desafio do Balde de Gelo: todo ano até a cura
São Paulo, 01 de agosto de 2015 – Os membros da Aliança Internacional de Associações de ELA/doença do neurônio motor – International Alliance of ALS/MND Associations – iniciam este ano uma nova etapa do Desafio do Balde de Gelo. A ideia é manter a campanha viva, até que se encontre uma cura para a doença, […]
Alliance
Associação Pró-Cura da ELA is one of the most known ALS non-profit associations in Brazil. It exists since 2013 and has more than 5 thousand associates. Further more, Associação Pró-Cura da ELA has daily contact with more than 8 thousand people, among which are ALS patients, healthcare professionals, patient relatives and caregivers, in a group […]
A realidade da Esclerose Lateral Amiotrófica: do anonimato ao Oscar
O premiado longa-metragem “A Teoria de Tudo” fomenta a discussão sobre a doença e dissipa a condição dos pacientes e seus familiares São Paulo, 03 de março de 2015 – O ano de 2015 começou com conquistas importantes para a comunidade de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) no Brasil. Depois da longa batalha para tornar a […]
Com conquistas, Associação Pró-Cura da ELA celebra seu segundo aniversário
Após arrecadações com o Balde de Gelo, associação pôde melhorar sua rede de assistência social Hoje, 26 de junho, a Associação Pró-Cura da ELA comemora seu segundo aniversário. Nestes dois anos a associação, que tem como missão promover assistência social, por meio do auxílio aos pacientes e familiares de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), pôde sentir […]
aboutCOM renova seu compromisso social como assessoria de imprensa da Associação Pró-Cura da ELA
Boa tarde, Tudo bem? Por mais um ano a aboutCOM, agência especializada em diagnósticos de comunicação, é a assessoria de imprensa da Associação Pró-Cura da ELA. A Associação Pró-Cura da ELA existe desde 2013 e já conta com mais de 6 mil associados em sua base. Além disso, possui uma rede de contatos diários com […]
Associação Pró-Cura da ELA e Netfarma reativam o Desafio do Balde de Gelo no Brasil
Em parceria com a Netfarma, Associação Pró-Cura da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) reativa o Desafio do Balde de Gelo nas redes sociais, lança página no site da farmácia online para divulgar informações sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica, e oferece carteirinha especial de segurança para download pelos portadores da doença. São Paulo, xx de agosto de […]
Associação Pró-Cura da ELA e Netfarma se unem para impulsionar Desafio do Balde de Gelo no Brasil
Em parceria com a Netfarma, Associação Pró-Cura da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) reativa o Desafio do Balde de Gelo nas redes sociais, lança página no site da farmácia online para divulgar informações sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica, e oferece carteirinha especial de segurança para download pelos portadores da doença. São Paulo, xx de agosto de […]
Evento Pró-Cura da ELA
O Evento da Pró-Cura da ELA, em alusão ao Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica foi realizado no dia 07/11/2013, das 14h às 18h no Auditório Nereu Ramos, na Câmara dos Deputados (Brasília-DF). Compareceram todos os palestrantes convidados, entre eles, a Dra. Lygia da Veiga Pereira, Professora Titular e Chefe do Laboratório Nacional de Células-Tronco […]
Brasil tem 13 milhões de pessoas com doenças raras
Segundo pesquisa da Interfarma, divulgada pela BBC há estimados 13 milhões de pessoas com doenças raras no Brasil, número superior à população da cidade de São Paulo. O estudo diz ainda que diante da falta de uma política nacional para lidar com esse tipo de doença – cujo conceito, ainda que não seja unânime, é […]
Já somos mais de 5000 !
O grupo de usuários do Pró-Cura da ELA no Facebook já contabiliza mais de 5000 usuários. É gente necessitando e provendo informação, nos ajudando a mapear um retrato da ELA no Brasil. E você? Conhece alguém que queira ou precise participar? Junte se a nós, clique aqui e venha para nosso grupo no FB!
