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Profissionais buscam cursos de especialização para atender pacientes com doenças raras

Além dos fisioterapeutas, cuidadores e familiares de pacientes participam cada vez mais de sessões de aprendizado sobre cuidados e necessidades de pacientes de ELA As doenças raras, como a ELA – Esclerose Lateral Amiotrófica – vêm ganhando espaço entre os profissionais de saúde no mercado brasileiro. Graças à disseminação de mais informações sobre a ELA […]

Liberado do hospital há cinco meses, paciente consegue finalmente se tratar em casa

Apesar de ter recebido alta, paciente passou meses esperando por um respirador, que conseguiu graças ao empréstimo da Associação Pró-Cura da ELA O portador de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), Elias Ferreira de Lima, de 41 anos, ficou internado no Hospital das Clínicas, em Goiânia, de janeiro de até outubro, já estando liberado há mais de […]

Desafio do Balde de Gelo: todo ano até a cura

São Paulo, 01 de agosto de 2015 – Os membros da Aliança Internacional de Associações de ELA/doença do neurônio motor – International Alliance of ALS/MND Associations – iniciam este ano uma nova etapa do Desafio do Balde de Gelo. A ideia é manter a campanha viva, até que se encontre uma cura para a doença, […]

Alliance

Associação Pró-Cura da ELA is one of the most known ALS non-profit associations in Brazil. It exists since 2013 and has more than 5 thousand associates. Further more, Associação Pró-Cura da ELA has daily contact with more than 8 thousand people, among which are ALS patients, healthcare professionals, patient relatives and caregivers, in a group […]

A realidade da Esclerose Lateral Amiotrófica: do anonimato ao Oscar

O premiado longa-metragem “A Teoria de Tudo” fomenta a discussão sobre a doença e dissipa a condição dos pacientes e seus familiares São Paulo, 03 de março de 2015 – O ano de 2015 começou com conquistas importantes para a comunidade de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) no Brasil. Depois da longa batalha para tornar a […]

Com conquistas, Associação Pró-Cura da ELA celebra seu segundo aniversário

Após arrecadações com o Balde de Gelo, associação pôde melhorar sua rede de assistência social Hoje, 26 de junho, a Associação Pró-Cura da ELA comemora seu segundo aniversário. Nestes dois anos a associação, que tem como missão promover assistência social, por meio do auxílio aos pacientes e familiares de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), pôde sentir […]

Associação Pró-Cura da ELA e Netfarma reativam o Desafio do Balde de Gelo no Brasil

Em parceria com a Netfarma, Associação Pró-Cura da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) reativa o Desafio do Balde de Gelo nas redes sociais, lança página no site da farmácia online para divulgar informações sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica, e oferece carteirinha especial de segurança para download pelos portadores da doença. São Paulo, xx de agosto de […]