Após notoriedade com ‘balde de gelo’, doentes enfrentam falta de remédio
Depois de ganharem notoriedade com a campanha “balde de gelo”, pessoas que convivem com ELA, sigla da doença degenerativa Esclerose Lateral Amiotrófica, estão tendo de
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Depois de ganharem notoriedade com a campanha “balde de gelo”, pessoas que convivem com ELA, sigla da doença degenerativa Esclerose Lateral Amiotrófica, estão tendo de
No dia 17 de Setembro de 2016, a Associação Pró-Cura da ELA em parceria com hospital Madre Teresa, realizou em Belo Horizonte o primeiro curso
A revista IstoÉ lançou essa semana uma série onde vai contar histórias de pessoas cuja rotina, vai além do que costumamos definir como normal. O
No dia 25 de junho de 2016, aconteceu no CEAFI, em Goiânia, o primeiro workshop da Associação Pró-Cura da ELA, com o tema: uma conversa sobre
A Associação Pró-Cura da ELA promoveu no 1º semestre deste ano dois eventos para capacitar familiares, cuidadores e profissionais de saúde que atendem nossos pacientes.
A Associação Pró-Cura da ELA celebra o mês de junho com o sucesso dos eventos realizados em prol dos pacientes, cuidadores e profissionais de saúde
Associação Pró-Cura da ELA
Associação Pró-Cura da Esclerose Lateral Amiotrófica – ELA, é formada por pacientes, familiares, cuidadores, amigos de pacientes e profissionais da saúde ligados diretamente a ELA.
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