Associação Pró-Cura da ELA e Netfarma reativam o Desafio do Balde de Gelo no Brasil
Em parceria com a Netfarma, Associação Pró-Cura da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) reativa o Desafio do Balde de Gelo nas redes sociais, lança página no
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Em parceria com a Netfarma, Associação Pró-Cura da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) reativa o Desafio do Balde de Gelo nas redes sociais, lança página no
Em parceria com a Netfarma, Associação Pró-Cura da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) reativa o Desafio do Balde de Gelo nas redes sociais, lança página no
O Evento da Pró-Cura da ELA, em alusão ao Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica foi realizado no dia 07/11/2013, das 14h às 18h no
Segundo pesquisa da Interfarma, divulgada pela BBC há estimados 13 milhões de pessoas com doenças raras no Brasil, número superior à população da cidade de
O grupo de usuários do Pró-Cura da ELA no Facebook já contabiliza mais de 5000 usuários. É gente necessitando e provendo informação, nos ajudando a
O programa Bem Estar da Rede Globo de televisão dedicou um bloco para explicar ao público geral um pouco sobre a ELA. Vocês podem visualizar
Associação Pró-Cura da ELA
Associação Pró-Cura da Esclerose Lateral Amiotrófica – ELA, é formada por pacientes, familiares, cuidadores, amigos de pacientes e profissionais da saúde ligados diretamente a ELA.
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