Documentário aborda memória e afeto ao tratar de personagem com doença rara
O curta-metragem PRECISO FALAR SOBRE ELA, nova produção da Segredo Filmes, tem sua estreia online no próximo sábado (30), às 20h. O link estará disponível
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No dia 23 de junho de 2022 foi lançado o livro “A Vida é Bela – Como aprender com ELA” de autoria de Maria
2021 foi um ano de grandes desafios, mas graças ao apoio de nossos doadores, nossos profissionais voluntários e de todos os pacientes, familiares, cuidadores e
A Associação Pró-Cura da Esclerose Lateral Amiotrófica-ELA vem através dessa Nota esclarecer alguns pontos que consideramos importantes relacionados ao vídeo que está circulando na mídia
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Realizamos de forma 100% gratuita nosso 6º Simpósio Anual de Esclerose Lateral Amiotrófica. O evento teve mais de 1.300 inscritos e, pela primeira vez, foi
Associação Pró-Cura da ELA
Associação Pró-Cura da Esclerose Lateral Amiotrófica – ELA, é formada por pacientes, familiares, cuidadores, amigos de pacientes e profissionais da saúde ligados diretamente a ELA.
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